總部位于德國的Meotec公司是醫(yī)療科技制造商和工程公司生產(chǎn)骨科植入物。這家從亞琛大學(xué)發(fā)展而來的德國科技公司在醫(yī)療植入物及材料的制造方面通過了ISO 13485認證。
 

Meotec公司使用鎂合金制造骨科植入物。這使該植入物可以在人體內(nèi)自然降解而無需取出。Meotec在每個植入物的表面都涂了一層特殊陶瓷涂層，用以控制其溶解所需的時間。該制造商還啟動了一個分析和開發(fā)鋅合金的研發(fā)項目，以補充其用于傳統(tǒng)植入物及增材植入物制造的生物可吸收金屬組合。

增材制造被用于通過使用金屬合金粉末來開發(fā)潛在的下一代大孔隙植入物。在增材制造過程開始之前，Meotec不得不對粉末進行處理以去除粗顆粒和細粉塵，以此來確?？芍貜?fù)的制造過程。在該過程完成之后，使用過的粉末可以被回收用于其它產(chǎn)品。這需要進一步地篩分工序來對粉末進行再處理。

然而，由于該粉末篩分工序是手動進行的，這使Meotec公司的制造過程耗費了大量時間。此外，由于每個產(chǎn)品的要求不同，篩分的粉末量可能從 300 克到 5 公斤不等。篩分不同量會為每批產(chǎn)品的完成增加額外的時間。

Meotec的手動篩分還會給生產(chǎn)過程增加額外的清潔工作，粉末也可能會泄漏到操作工身上或其他設(shè)備上。

骨科植入物的不同粒徑要求會影響篩分過程。有些產(chǎn)品需要粉末的粒徑小于100微米，而其他產(chǎn)品則只用粒徑小于63微米的粉末顆粒。因此，Meotec需要一種滿足醫(yī)療部門的專業(yè)需求的篩分方法。

Meotec公司通過互聯(lián)網(wǎng)搜索發(fā)現(xiàn)了Russell Finex的粉末篩分系統(tǒng)。在經(jīng)過一系列的論證后，Meotec采購了兩臺Russell AMPro® Lab實驗室桌面小型篩分設(shè)備，用于為研發(fā)項目篩分各種可降解金屬粉末。該醫(yī)療制造商選擇了Russell AMPro®Lab實驗室桌面小型篩分設(shè)備是因為該機器在篩分時能靈活運用于不同的材料和不同的量。
 

“我們對Russell Finex篩分站的調(diào)試和安裝感到非常滿意。我們對該篩分系統(tǒng)的持續(xù)改進以及與他們的技術(shù)銷售部門進行快速可靠的交流感到興奮。”研發(fā)部門的Felix Benn說道。

Benn說：“我們對在增材制造篩分方面擁有Russell Finex這樣的可靠而忠誠的合作伙伴感到很高興。”

憑借Russell AMPro® Lab實驗室桌面小型篩分設(shè)備，Meotec能夠?qū)崿F(xiàn)增材制造過程前后所需的篩分工序的自動化。與之前的手動篩分方法相比，減少了每個生產(chǎn)批次的粉末篩分所需的時間。

這家醫(yī)療科技制造商現(xiàn)在可以根據(jù)成品的要求，靈活輕松地更換要篩分的材料。它可以使用25微米孔徑的篩網(wǎng)來篩除非常小的顆粒，同時也可以使用45、63或100微米孔徑的篩網(wǎng)來篩除大顆粒。

Russell AMPro®Lab實驗室桌面小型篩分設(shè)備內(nèi)部的封閉式系統(tǒng)減少了Meotec的清潔工作，因為現(xiàn)在可以將打印機中的瓶子直接連接到該系統(tǒng)，然后在篩分后直接取下裝有已篩粉末的儲料罐。

AMPro®Lab的優(yōu)勢和特點：

緊湊而高效的設(shè)計-- 處理1升至4升的少量粉末

避免手動篩分-- 篩分過程自動化，降低操作工的工作量以及暴露風險

處理不同的粉末材料-- 可變篩網(wǎng)孔徑以適應(yīng)產(chǎn)品要求

關(guān)于Russell Finex

成立于1934年的Russell Finex設(shè)計和制造適用于各種行業(yè)的篩分機器。該公司總部設(shè)在英國，并在比利時、美國、印度、巴西和中國均設(shè)有分公司，向140多個國家和地區(qū)提供服務(wù)。